"די FDA איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ינשורינג אַז נייַע טאַביק פּראָדוקטן זענען דורכגעקאָכט דורך די צונעמען רעגולאַטאָרי רעצענזיע פּראָצעס צו באַשליסן אויב זיי טרעפן די ציבור געזונט סטאַנדאַרדס פון די געזעץ איידער זיי קענען זיין מאַרקאַטאַד.אויב אַ פּראָדוקט טוט נישט טרעפן דעם באַזונדער סטאַנדאַרט, די אַגענטור אַרויסגעבן אַ סדר לייקענען די פֿאַרקויף אַפּלאַקיישאַן.עס איז ומלעגאַל צו מאַרק אַ נייַ טאַביק פּראָדוקט אין די פאַרייניקטע שטאַטן וואָס טוט נישט האָבן פֿאַרקויף דערלויבעניש פון די FDA.
איינער פון אונדזער הויפּט פּרייאָראַטיז איז צו ענשור אַז מאַניאַפאַקטשערערז זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פֿאַרקויף אַנאָטערייזד טאַביק פּראָדוקטן.די היינטיקע אקציע ווייזט אז מיר פּרייאָראַטירן ענפאָרסמאַנט קעגן טאַביק פּראָדוקט מאַניאַפאַקטשערערז וואָס האָבן באקומען אַ נעגאַטיוו קאַמף אויף זייער אַפּלאַקיישאַן, אַזאַ ווי אַ מאַרקעטינג אָפּלייקענונג אָרדער אָדער אָפּזאָגן צו טעקע אָנזאָג און פאָרזעצן צו יליגאַלי פאַרקויפן די אַנאָטערייזד פּראָדוקטן, ווי געזונט ווי פּראָדוקטן פֿאַר וואָס מאַניאַפאַקטשערערז האָבן דורכגעקאָכט. צו פאָרלייגן אַ פֿאַרקויף אַפּלאַקיישאַן.
עס איז אונדזער פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט צו מאַכן זיכער אַז טאַביק פּראָדוקט מאַניאַפאַקטשערערז נאָכקומען מיט די געזעץ צו באַשיצן ציבור געזונט און מיר וועלן פאָרזעצן צו האַלטן קאָמפּאַניעס פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ברייקינג די געזעץ.
נאָך אינפֿאָרמאַציע
# היינט האט די יו.דאָס זענען די ערשטע ווארענונג בריוו ארויס פֿאַר פּראָדוקטן אונטערטעניק צו MDO דיטערמאַניישאַנז אויף זייער פּרעמאַרקעט טאַביק פּראָדוקט אַפּלאַקיישאַנז (PMTAs).
● די פדא האט אויך היינט ארויסגעגעבן ווארענונג בריוו פאר דעם אומלעגאלן פארקויף פון טאבאק פראדוקטן צו איין פירמע וואס האט באקומען רעפוס צו פייל (RTF) באשלאסן אויף זייער PMTA, איין פירמע וואס האט באקומען RTF און MDO באשלוסן אויף זייער PMTA, און זעקס פירמעס וואס האבן נישט אריינגעגעבן קיין פּרעמאַרקעט אַפּלאַקיישאַנז.
● קאַלעקטיוולי, די 28 קאָמפּאַניעס האָבן ליסטעד אַ קאַמביינד גאַנץ פון מער ווי 600,000 פּראָדוקטן מיט די FDA.
● זינט סעפטעמבער 23, די FDA האט ארויס אַ גאַנץ פון 323 MDOs, אַקאַונטינג פֿאַר מער ווי 1,167,000 פלייווערד ענדס פּראָדוקטן.
● די FDA וועט פאָרזעצן צו פּרייאָראַטייז ענפאָרסמאַנט קעגן קאָמפּאַניעס וואָס מאַרק ענדס פּראָדוקטן אָן די פארלאנגט דערלויבעניש - ספּעציעל די פּראָדוקטן מיט אַ ליקעליהאָאָד פון יוגנט נוצן אָדער ינישיישאַן.
פּאָסטן צייט: יאנואר 10-2022
